CAPÍTULO 5. ENSAYOS CLÍNICOS MÁS AMPLIOS Y MÁS SENCILLOS

[1] Staa, T-P v., Goldacre, B., Guillford, M., Cassell, J., Pirmohamed, M., Taweel, A. y otros, «Pragmatic randomised trials using routine electronic health records: putting them to the test», British Medical Journal, vol. 344, 7 de febrero de 2012, e55. <<

[2] Edwards, P., Arango, M., Balica, L., Cottingham, R., El-Sayed, H., Farrell, B. y otros, «Final results of MRC CRASH, a randomised placebo-controlled trial of intravenous corticosteroid in adults with head injury-outcomes at 6 months», The Lancet, vol. 365, n.° 9475, 4 de junio de 2005, págs. 1957-1959. <<

[3] Dresden, G. M., Levitt, M. A., «Modifying a Standard Industry Clinical Trial Consent Form Improves Patient Information Retention as Part of the Informed Consent Process», Academic Emergency Medicine, vol. 8, n.° 3, 2001, págs. 246-252. <<